bonjour, j'ai une question par rapport à une cétolisation. Je vous expose mon problème :
On fait réagir du butan-2-one avec du 4 phénylbutan-2-one, en présence d'une base forte (type Ethylate de Sodium)
Comment fait-on pour savoir quelle cétone attaque l'autre ?
Merci d'avance
bonjour
tu es sûr que ce n'est pas en 1 ton phényle ?
dans ce cas, il y aurait une préférence claire pour la formation de l'anion sur le carbone 1
et une préférence stérique pour l'attaque sur l'autre cétone
cordialement
Bonjour,
il s'agit bien du phényl en 4 (le 1 étant un groupement méthyl)
Je viens d'avoir la correction et visiblement c'est la cétone avec le phényl qui attaque l'autre cétone. Mais je ne comprends toujours pas pourquoi l'inverse ne serait pas possible... ?
merci de prendre le temps de répondre
je ne vois pas non plus
sauf à préformer l'anion (mais je choisirais une autre base)
