Coupure oxydante

[invite016ad8f1]

Bonjour !
J'ai un exo a faire sur les coupures oxydatives ...
On me donne les produits de la réaction d'addition de KMnO4 concentré sur un alcène de formule C10H16 qu'il faut que je retrouve.
J'obtiens de la propanone, de l'acide formique et de l'acide 2-oxopentanoique...
Ce que je ne comprends pas, c'est d'où sort le HCOOH.

Dans mon cours, il y a marqué que quand le carbone de la double liaison est relié à 2 atomes d'hydrogene, il s'oxyde en CO2, s'il est relié a un hydrogene, il s'oxyde en grpm COOH et s'il n'est relié a aucun H, il s'oxyde en cétone. Donc je ne comprends pas comment je pourrais avoir une formation de HCOOH...

Et encore une question, quelle est la différence entre l'utilisation de O3 et de KMnO4 concentré pour les coupures oxydatives ?

Merci beaucoup!!!
-----

[moco]

Les alcènes de formule CH2=CH-R s'oxydent en formant deux fragments. Le fragment issu du Carbone de gauche est HCOOH. Et s'il y a beaucoup de permanganate (mais seulement dans ce cas) il se forme CO2.

[invite016ad8f1]

Merci beaucoup!

[persona]

Sans vouloir absolument défendre la langue française, "coupure oxydative " est une (mauvaise ) traduction de l'anglais "oxidative cleavage", la bonne traduction étant "coupure oxydante".
Donc, si tu t'exprimes en anglais, tu parleras de "oxidative cleavage", mais si tu t'exprimes en français ce sera plutôt une "coupure oxydante"...

[A voir en vidéo sur Futura]