Exercice de Chimie Organique ...

[invite54dcf8dd]

Bonjour,

Étant donné que je ne comprend absolument rien à la chimie organique, j'espère que vous pourrez m'aider à faire cet exercice. Merci!

Une cétone acyclique A (C8H14O), condensée avec l'iodure d'éthylmagnésium, fournit la 4-éthyl-6-méthyl heptan-2-one, B, après hydrolyse.
Quel autre composé non carbonylé peut-on obtenir également dans cette réaction?
Proposez un processus réactionnel permettant de préparer A en utilisant comme substances organiques:
a) le propyne
b) le 2-méthyl propanol
c) l'orthoformiate d'éthyle (HC(OEt)3)
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[HarleyApril]

bonjour
dessinons la molécule B
on sait qu'il y a eu un éthyle d'accroché, je n'en vois qu'un dans B, je le dessine en bleu et la liaison qui le raccorde au reste en rouge
quelle peut bien être la molécule A ?


bonne continuation

[invite885e9b34]

Je dirais une addition de Michael sur la 6-méthyl hept-3-èn-2-one

[invite54dcf8dd]

Je dirais que c'est la même que B mais sans les branches bleue et rouge.

[A voir en vidéo sur Futura]

[HarleyApril]

résultat de la première question :
Samarium 1
Coco 0
(il faut donc ôter les branches colorées, mais ajouter une insaturation)

question numéro 2
et si l'éthyle s'additionne de façon à faire disparaître le carbonyle, on obtient quoi ?

à toi de jouer