Idée de synthese
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Idée de synthese



  1. #1
    invite6c18f127

    Idée de synthese


    ------

    Bonjour

    Je dois synthetiser une substance organique dans un de mes cours du Cegep.

    Ma premiere idée était la testosterone mais sa l'air que je dois oublier cela.

    Avez-vous une idée de produit original qui serait réalisable, histoire que je puisse chercher dans la bonne direction.


    Pensez-vous que ces substances pourraient etre réalisables.

    Adrenaline
    Viagra
    Creatine
    ATP ?

    -----

  2. #2
    invite38235eee

    Re : Idée de synthese

    L'adrénaline (ou épinephrine) se fait assez facilement en laboratoire à partir de catechol (1,2-dihydroxybenzène). Par contre, la synthèse que j'ai trouvée utilise quelque réactif qu'on ne devrait peut-être pas laisser dans les mains d'étudiants du Cégep, nottament AlCl3 et des chlorures d'acyles (il y a sûrement d'autres moyens d'y parvenir).

    Si ça t'intéresse, j'ai trouvé ce brevet qui décrit la méthode de synthèse:
    http://www.wipo.int/pctdb/images4/PC...3/09004593.pdf

    Par contre, tu vas voir qu'il ya des réactions assez longues, peut-être pas réalisables dans le cadre d'un cours ou d'un projet de fin d'études.


    Pour le Viagra, j'oublierais ça, c'est relativement complexe comme molécule:



    La créatine, c'est assez facile à synthétiser, si tu cherches un peu sur le web tu veras qu'il y a plusieurs façons d'y arriver (as-tu accès à une base de données de publications, du genre Sci-Finder? Sinon, informes toi auprès de tes professeurs qui y ont peut-être accès).


    Pour l'ATP, la synthèse à partir de molécules non-biologiques doit être assez longue. Par contre, en partant de la base aminée adénine, ça doit quand même bien se faire.

  3. #3
    invite9b06c290

    Re : Idée de synthese

    Bonjour,

    pourquoi pas l'aspartame ?

  4. #4
    invite6c18f127

    Re : Idée de synthese

    Hey, sincerement merci de vos reponses.

    Pour l'adrenaline je vais en parler a mon professeur voir si sa pourrait etre realisable.

    Sauf que le liens de la synthese ne marche pas.

    Je n'ai pour l'instant acces a aucune base de données donc c'est plutot difficile de trouver un quelqu'onque protocole.

    Asparthame... sincerement c'est vraiment une idée qui pourrait m'interesser. Je vais continuer a chercher et si d'autre idée vous viens en tete allez-y.


    Merci

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : Idée de synthese

    bonsoir

    voilà une base consultable avec des modes opératoires garantis (ce qui ne veut pas dire élémentaires, mais ça se voit à la simple lecture)

    http://www.orgsyn.org/orgsyn/default...&dbname=orgsyn

    cordialement

  7. #6
    invite6c18f127

    Re : Idée de synthese

    Voici le protocole que je vais finalement utiliser.
    Je mets le lien pour les prochains qui pourraient en avoir besoin, ainsi que ma traduction.

    Pas encore testé en labo donc je ne peux rien garantir.

    http://www.laney.peralta.edu/Project.../aspartame.pdf

  8. #7
    invite6c18f127

    Re : Idée de synthese

    Protocole

    Matériels :
    -Balance analytique
    -Évaporateur rotatif
    -Pipette Pasteur
    -Pipette précise pour prélevé 500 µL
    - Ballon a fond plat de 25 Ml
    - Screw-cap test tube ?
    - Tube a décantation si nécessaire, voir plus bas.

    Produits :
    -0.1 g de t-BOC-Asp(Ot-Bu)-OH●DCA
    - 50 mg de H-Phe-OCH3●HCl
    -50 mg de EDC●HCl
    -50 mg de 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP).
    -10 Ml de dichlorométhane
    -500 µL of DIEA (N,N-diisopropylethylamine)
    -10 Ml de KHSO4
    -10 Ml de DI Eau
    -10 Ml de NaHCO3
    -5 Ml de NaCl
    -2 g de Na2SO4 anhydre
    -2 Ml d’acide Trifluoroacétique (TFA),



    Étape de couplage :
    1 – Melanger 0.1 g de t-BOC-Asp(Ot-Bu)-OH●DCA, 50 mg de H-Phe-OCH3��HCl, 50 mg de EDC●HCl, et 50 mg de 4-(dimethylamino)pyridine (DMAP).

    2 –Sous la hotte, ajouter 2 Ml de dichlorométhane et 500 µL of DIEA (N,N-diisopropylethylamine). Brasser pour dissoudre

    3 –Entreposer le voyage pour la prochaine période de laboratoire.

    4-Diluer le mélange dans 8 Ml de Dichloromethane, ajouter 5 Ml de KHSO4 et 5 Ml de DI Eau. Brasser, il est possible que tous ne soit pas dissout.

    5 – Ajouter a nouveau 5 Ml de KHSO4 et 5 Ml de DI Eau.

    6 – Utiliser une pipette Pasteur pour retirer la couche du dessus a chaque lavage.

    7- Laver deux fois la phase organique avec 5 Ml de NaHCO3.

    8 – Laver la phase organique 5 Ml de NaCl.

    9 – Transferer la phase organique dans un tube a sec et secher la couche organique avec 1-2 g de Na2SO4 anhydre.

    10- Utiliser une Pipette Pasteur propre pour transferer la phase secher dans un ballon a fond plat de 25 Ml préalablement pesé.

    *******POURRAIT IL ETRE PRÉFÉRABLE DE REMPLACER CES ÉTAPES PAR UN PROCESSUS DE LAVAGE ET DÉCANTATION ?***************************** *****************

    11- Enlever le solvant en utilisant un évaporateur rotatif.

    12- Enregistrer le poids du Dipeptide.


    Partie II :

    1 – Sous la hotte ajouter 2 Ml d’acide Trifluoroacétique (TFA), s’assurer que le melange est bien brassé et fixer le bouchon.

    2- Laisser reposer 20 minutes

    3- Retirer le solvant avec l’évaporateur rotatif.

    ENSUITE VERIFICATION DE LA PURETÉ OBTENUE

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