Oxydation de R-S-CH2-Ph en R-SO2-Cl
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Oxydation de R-S-CH2-Ph en R-SO2-Cl



  1. #1
    invite42d02bd0

    Oxydation de R-S-CH2-Ph en R-SO2-Cl


    ------

    Bonjour,

    Voici mon problème :

    Je voudrais synthétiser rapidement la molécule A.

    Une méthode consisterait à oxyder B en A.

    Seulement cela ne fonctionne pas...

    Par contre, si on supprime la double liaison, l'oxydation a lieu proprement. (La cétone n'est donc pas le problème)...

    Auriez-vous une idée? (La formation d'acétal sur la cétone est quasiment impossible avec un bon rendement...)

    Merci d'avance!

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  2. #2
    invite42d02bd0

    Re : Oxydation de R-S-CH2-Ph en R-SO2-Cl

    Je viens de voir une info en plus : la même molécule mais avec un ester méthylique à la place d'une cétone, donne proprement le chlorure de sulfonyle quand on le traite par Cl2/AcOH/H2O

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