éthanol anhydre??

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Bonjour à tous!

je doit préparer du 2-butylpropane dioate d'éthyle par réaction d'alcoylation par substitution nucléophile.

L e problème es que je connais pas du tous ce genre de réaction, connaissais vous un site ou il y a ce genre de réaction expliqué avec le protocole, le principe ect...

dans le protocole de mon tp; on me demande d'utiliser de l'éthanol anhydre pour la réaction; je ne comprend pas pourquoi?

Que se passerai-t-il si l'éthanol que j'utilise n'était pas anhydre??

Merci d'avance pour toute l'aide apportés
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[moco]

Comme tu fais une estérification, qui est un équilibre produisant de l'eau, il faut éviter d'introduire de l'eau, même en faible quantité dans le mélange de départ. Sous peine de voir baisser le rendement de l'opération. C'est pourquoi tu as intérêt d'utiliser de l'éthanol 100% et non de l'éthanol habituel du commerce qui est à 4% eau.
J'imagine que tu vas utiliser un catalyseur acide, comme l'acide phosphorique ou des résines échangeurs d'ions acides. Tu vas je pense partir de l'acide 2-butylpropanedioïque et l'éthanol. As-tu une idée du point d'ébullition de ton produit final ? S'il est très élevé, il faudrait presque penser à effectuer la distillation finale sous vide partiel.