Bonsoir à tous,
Je cherche une méthode de transestérification effiace... Auriez vous une idée?
Je souhaite transestérifier un ester méthylique de ce type : H2N-R-C6H4-COOMe par un alcool allylique.
Alors je pourrais utiliser le catalyseur d'Otera (mais bon... qui a envie de le préparer?)
Ou bien encore un carbène de Steve Nolan... Mais la conversion n'est jamais complète et l'alcool est souvent le solvant...
Une autre idée pour avoir une réaction complète, propre et rapide?
Merci
tu veux le sourire de la crémière en plus ?Une autre idée pour avoir une réaction complète, propre et rapide?
C'est un peu moins classe que l'emploi des carbenes ou de catalyseurscompliqués, mais une bonne vieille transesterification de Fisher, ca ne te tente pas?
J'avais vu il y a peu de temps un papier dans lequel les auteurs obtenaient d'excellent rendements avec des tps de reaction assez courts en utilisant l'alcool comme solvant + H2SO4 cat., le tout sous irradiation microonde.
c'est pas betement un sel insoluble entre la morphine et l'omeprazole?
t'es sûr que c'est posté dans le bon fil ?Envoyé par Fajan
pour les transestérifications, tu peux aussi jeter un oeil aux papiers de Gagné
JACS119 5075 1997 JOC62 8240 1997
cordialement
ah oui je me suis trompé de fil ... merci pour les ref je vais voir ca de suite!
