Réactivité selon un mécanisme SN1

[invite55fcb4c4]

Bonjour,

on me demande dans une exercice de comparer des composés selon leur réactivité croissante vis-à-vis d'un nucléophile, selon un mécanisme SN1.
Dans les régles qu'on me donne, on me dit:
-plus le carbocation est stable, plus le SN1 est rapide
-dans la colonne des halogènes, plus on "descend", plus l'atome est gros, et donc son électron est moins disponible, donc il sera moins réactif.

Mais on ne me dit pas qu'elle est la règle qui prime entre les 2?
est-ce la stabilité du C+ ou la présence de groupe qui stabilise la molécule?

ça serait chouette si quelqu'un pouvait m'éclairer, merçi!
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[invite55fcb4c4]

Les élements à comparer sont les suivants (si ça peut aider):


.....C
....|
Ph-C-Br
.....|
....C

C-C-C-C
...... |
.......Cl

C-C-C-C
....... |
....... Br


.....C
.....|
C-C-Br
.....|
.....C

[LXR]

Les SN1, cela relève plus de la chimie que de la biologie voire même de la biochimie.

Discussion déplacée.