Bonsoir tout le monde,
Je viens d'obtenir un produit mais ce sont deux énantiomères. Le problème est que je n'arrive pas à les séparer par chroma (ether/hexane ou acétonitrile(j'y suis allée un peu fort)/pentane). Je souhaiterai savoir s'il y a d'autres méthodes pour les séparer. Est-ce que la méthode avec un réctif chiral marche?
Merci!!!!
Bonne soirée
bonjour
normalement, sur une colonne de silice, tu ne sépareras jamais des énantiomères, peu importe si ton produit est organique ou organométallique !
revois un cours sur les préparations de produits optiquement purs, ça te donnera des idées de ce qui se pratique usuellement
cordialement
Bête question, c'est quel type d'organométallique? Un complexe neutre de quel métal?
Les stéréoisomères ont parfois des propriétés différentes, comme leur système cristallin. Explore cette piste.
Ou tu as le choix : enzymes ou diastéréoisomères.
"La vraie science est une ignorance qui se sait." (Montaigne)
c'est un complexe de platine(II) neutre, merci pour la bête question
Genre Pt(N(CH3)CH2CH2N(CH3))2 ?
"La vraie science est une ignorance qui se sait." (Montaigne)
tu as des énantiomères ou des diastéréoisomères? (tu peux avoir un ligand chiral et un centre chiral sur ton platine même s'il est plan carré)
De plus, il me semble que les complexes de Pt(II) trainent vraiment sur colonne... Les seuls que j'ai purifié étaient des complexes de Pt(0) avec des carbènes --> Super apolaire
j'ai une phosphine métallée sur mon platine.
