Bonjour à tous,
La question peut sembler stupide, mais comment préparer facilement un carboxylate de tétrabutylammonium?
Je m'explique :
Lorsque l'on effectue la réaction NBu4OH + RCOOH --> NBu4+ RCOO- c'est la galère.
En effet, le sel de tétrabutylammonium est souvent une huile visqueuse (car le produit est soit vraiment un liquide visqueux, soit parceque le sel est très très hygroscopique)
De plus, utiliser une solution de NBu4OH dans le méthanol ce n'est pas super joyeux lorsqu'il faut neutraliser très précisément avec un seul équivalent sur petite quantité!
Je me demandais s'il y avait un moyen facile pour obtenir les sels de tétrabutylammonium propres. Je pensais effectuer un workup de la neutralisation et essayer d'extraire la paire d'ions NBu4RCOO par du dichlorométhane (ca marche pour extraire NBu4BF4) mais pas certain que cela fonctionne...
Vos idées sont les bienvenues , merci!
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