Coordination des alcools par le ferrocene

[invite42d02bd0]

Bonjour à vous,

J'aimerais savoir si le ferrocène peut coordiner des alcools.

En effet, je suppose avoir produit un alcool aliphatique pendant ma réaction, toutefois le but réactionnel contient du ferrocène et ma RMN de l'alcool (le nonanol) est un peu étrange. En effet, le CH2 en alpha de l'alcool forme un triplet avec un pic central un peu élargi (une espèce de doublet de doublet qui se recouvre) avec un déplacement de 3.34

En 13C ce CH2 a un déplacement de 59.02 alors que normalement il devrait être de 62 dans le nonanol.

Je me demandais si le ferrocene pouvait coordiner cet alcool.

Merci d'avance
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[HarleyApril]

bonjour

je ne pense pas parce que :
1- le pauvre fer a déjà deux cyclopentadienes sur le dos, il n'a plus de case libre (tant qu'il est ferreux, s'il est ferrique, pourquoi pas, mais la RMN est-elle possible)
2- on peut faire un Vilsmeier Hack sur le ferrocène et obtenir le composé avec une patte CH2NMe2. Celle-ci se collerait d'autant mieux sur le fer.

Peut-on faire la RMN d'un ferreux, d'un ferrique ?
Pour le cuivre, je sais qu'on peut faire cuivreux, mais pas cuivrique à cause de ses propriétés magnétiques.

Cordialement

[inviteac45697a]

est-ce que tu peux détailler ce que tu fais comme réaction?

et est-ce que tu as vérifier que le ferrocène n'a pas réagi?

[invite42d02bd0]

En fait j'étudie une réaction électrochimique qui génère du ferrocène et un alcool, toutefois la rmn du mélange alcool + ferrocène est un peu étrange!

Enfin pas de problème à ce niveau! je continue d'investiguer! (Les plaisirs de la recherche!)

[A voir en vidéo sur Futura]

[inviteac45697a]

est-ce que tu as essayé de reproduire ton mélange par l'autre bout?

c'est-à-dire en mélangeant ton alcool avec du ferrocène

pour voire si tu as fait un produit parasite ou si c'est le spectre qui est bizarre