Réaction benzène + ester
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Réaction benzène + ester



  1. #1
    invitebd8f64f3

    Réaction benzène + ester


    ------

    Bonjour,
    j'aimerais savoir quel est le produit Y de cette réaction :
    C6H6 + CH3COOCH3 ------> Y

    Merci.

    -----

  2. #2
    invitebd8f64f3

    Re : Réaction benzène + ester

    L'ester est en présence d'un acide de lewis (j'ai oublié de le préciser)

  3. #3
    invite7d436771

    Re : Réaction benzène + ester

    Bonjour,

    Est-ce que ce sont vraiment toutes les espèces présentes ?

    Le benzène est "habituellement" utilisé comme solvant. Les seules réactions qu'il effectue sont les substitutions électrophiles aromatiques, en présence d'un acide de Lewis, mais d'un dérivé d'acide plus réactif comme les chlorures d'acides.

    Aucune indication sur la nature du produit, les quantités mises en jeu ou la nature de l'acide de Lewis ?

    Cordialement,

    Nox

    PS : Quel est votre niveau en chimie organique (quelle année d'étude et quelle filière) ?

  4. #4
    invitebd8f64f3

    Re : Réaction benzène + ester

    Non je n'est aucune autre indication. Il y a plus loin dans l'exos 2 autres réactions qui m'embète également c'est : C6H6 + CH3OH (acide de lewis) --> K et C6H6 + CH3COOH(acide de lewis) ---> X. Je n'est jamais vu ce type de réaction auparavant.
    Ps : niveau L2 /concours b

    Cordialement

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    invitebd8f64f3

    Re : Réaction benzène + ester

    Peut etre qu'il s'agit d'une substitution nucléophile aromatique mais pas d'indication sur la température.

  7. #6
    invite42d02bd0

    Re : Réaction benzène + ester

    Avec le méthanol tu obtiendras du toluene et avec l'acide acétique tu vas obtenir différents produits en fonction du cata : acétate de phényl, acetophénone, etc.

  8. #7
    HarleyApril
    Modérateur

    Re : Réaction benzène + ester

    Bonjour

    Il s'agit de réactions de Friedel et Crafts
    On n'est pas obligé de partir d'halogénure

    Par ailleurs, on peut également la réaliser en présence d'acides de Bronsted costauds (acide méthanesulfonique par exemple) ... mais ce n'est pas de cet exo

    cordialement

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