Bonjour,
Comme vous vous en douté j'ai un problème
J'ai un ester qui réagit en présence d'une solution méthanolique de HCl.
J'aurai dit qu'on faisait une transesterification mais dans ce cas je remplacerais un groupement CH3 par CH3!
Pitié aidé moiiiiiiiiiii
Bonjour.
Quelle est la formule de ton ester ?
Ta solution méthanolique ne contient pas du tout d'eau ? Il ne peut pas y avoir une hydrolyse ?
Merci de m'avoir répondu aussi vite
je n'ai pas du tout d'eau dans le milieux
et mon produit est un cycle composéde 5C et 1N en para de l'azote j'ai un groupement méthanoate d'ethyle et en metha un groupement ethyle
Bonjour. Si tu chauffes un ester ethylique en présence de méthanol et en milieu acide tu vas effectivement transestérifier:Envoyé par atchoumma
Merci de m'avoir répondu aussi vite
je n'ai pas du tout d'eau dans le milieux
et mon produit est un cycle composéde 5C et 1N en para de l'azote j'ai un groupement méthanoate d'ethyle et en metha un groupement ethyle
RCOOEt --> RCOOMe
En faite, je me suis trompé c'est -CH2-CO2CH3
donc la transesterfication est totalement inutile
mais merci quand meme
Dans ces conditions, la seule chose que tu vas faire, c'est de salifier ta molécule en formant un chlorhydrate de piperidine (cycle saturé) ou de pyridine (cycle aromatique)
