Molécule en projection de CRAM
Bonjour tout le monde,
Pouvez vous me dire si la molécule que j'ai représenté correspond bien à celle de l'énoncé suivant:
"Soit le 2,3-dihydroxy-3-méthyl butanoïque deutérié sur l’un des méthyle (-CH3 transformé en -CD3). Représenter cette molécule de départ, en projection de Cram."
Si c'est correct, peut-on placer le CH3 transformé soit sur le C1 ou le C4 ? libre à nous ?
Merci de votre aide
Dernière modification par HarleyApril ; 02/11/2010 à 11h20.
On ne peut pas placer CD3 sur C1, puisque CD3 est déjà en position C1. On ne peut pas non plus le placer sur C4, puisque C4 fait partie d'un groupe COOH, et ne peut pas pas être substitué par CD3.
Ta numerotation est incorrecte. Tu as représenté l'acide 2,3-dihydroxy-2-methylbutanoique, deutérié en C4
Vous voulez donc dire que ma molécule est correcte? et qu'on ne peut pas la représenter autrement ?Envoyé par moco
T'en es sur ?
Sur ma représentation, les hydrogènes deuteriés sont portés par le C1 et non le C4. En C4, j'ai bien un groupement méthyle.
La nomenclature en chimie veut que le numero 1 soit attribué au carbone le + oxydé de la chaine. Ici, c'est donc l'acide carboxylique.
L'acide 2,3-dihydroxy-3-méthyl butanoïque a cette structure:
HOOC-C(OH)(H)-C(OH)(CH3)-(CD3), dans laquelle tu peux intervertir l'arrangement spatial des groupements CH3 et CD3 portés par le carbone 3.
ah d'accord, je n'avais pas pris en compte ce détail.
merci pour tes explications
les images sont à héberger sur le serveur de Futura
le modérateur qui se lasse de le répéter de le répéter
