organique mécanisme

[invite7eb04e28]

bonjour, pourquoi dans le cadre de la substitution nucleophile 1, le groupe partant disparait à la fin, alors que dans la SN2 il ne disparait pas (http://fr.wikipedia.org/wiki/SN1 mecanisme>>etape2)
-----

[sfnsfn2]

bonsoir
que voulez vous dire de disparait?
si vous voulez dire qu'il n'est pas écrit: dans ce cas le schéma représente les molécules qui interviennent dans la réaction, le chlore( groupement partant) est un ion spectaculaire dans cette étape, il existe (conservation de la charge) mais il n'est pas mentionné.
si non j'ai pas compris bien.
bon chance

[invite7eb04e28]

quand je dit il disparait, c'est qu'il n'est pas écrit à la fin , c'est pour cela que je comprend pas

[HarleyApril]

bonsoir
tu peux le remettre à gauche pour la deuxième étape
et l'écrire aussi à droite
dans wiki, ils ont simplifié en n'écrivant pas cet ion spectateur à gauche et à droite

cordialement

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite7eb04e28]

merci j'aurais une autre question, d'ou il sort le OH- dans cette étape

[sfnsfn2]

bonsoir
en principe en représente un nucléophile de façon générale et dans cette exemple il ont met OH- comme nucléophile c'est à dire que la réaction se fait en milieu basique mais en peut avoir d'autres Nu- comme les alkolates ex. RO- il dépend des condition opératoire
j'espère que c'est claire

[invitefe3a3499]

L'ion OH- est le nucléophile, il va être attiré par le doublet vacant du carbocation résultant de la 1ère étape de la SN1.

Ils auraient pu le symboliser par "Nu-", ils ont décidé de prendre OH- pour prendre un exemple. Ça aurait pu être "CN-" aussi par exemple...

[sfnsfn2]

oui toute molécule ayant la caractère d'un Nu-

I think that it is clear, there is no darknees
bon chance.

[invite7eb04e28]

merci pour vos réponses, c'est plus claire maintenant