Bonjour, il y a quelques jours j'avais posé une question à propos d'un mécanisme et j'ai suivi les aides qu'on m'a donné mais je trouve quelque chose de bizarre. J'ai joint le sujet pour que ce soit plus clair, il s'agit de la question 4.2 et je précise que les corrections n'ont pas été données mais moi j'aimerai bien avoir la réponse svp ou les étapes de quel mécanisme utiliser ^^ Merci
personne ?? Svp , c'est mon ultime tentative !!!
je voudrais juste des pistes
Je suis loin d'être une référence en orga, mais je suis quand même d'accord avec ton mécanisme
T'es sure de la représentation du composé 6a?
ok !^^ oui , c'était dans le sujet et 6a était donné comme ça. Je sais pas à quel moment éliminer les groupements sur le côté pour avoir 7a et7b comme c'est mis dans le sujet et qu'il faut compléter.
J'ai demandé à mon prof de td mais sans succès. ^^ ben personne n'en a vraiment aucune idée ??
bonjour
alors, je ne suis pas prof de chimie orga, mais j'ai trouvé qqch qui pourrait t'interesser...
donc, en première étape, je suis dac avec toi, tu arraches un des protons entre la fonction cétone, et l'ester, puis tu fais réagir sur l'iodure...
mais après, le proton qui reste, malgré le fait qu'il soit toujours le plus acide, il est néanmoins beaucoup moins accessible que les 3 protons sur le méthyl! après, tu fais donc la 2ème addition
tout ça, ça serait la 1ère étape
2ème étage: comme on est en milieu basique, on hydrolyse la fonction ester en acide carboxylique. Puis en chauffant, on dégaze du CO2
et on trouve la molécule demandée...
bon, pour moi , ya bien plus que 2 étapes. Et, pour la stéréosélectivité de la réaction, je sèche
Re : re mécanisme en chimie organique
merci beaucoup !!! je l'ai refait et ça a marché
