Bonjour à tous,
j'ai quelques petites questions de chimie orga concernant la molécule de la résine de diglycidyléther du bisphénol A.
http://coatings.mst.edu/images/dgeba_structure.jpg
Pouvez vous m'expliquer pourquoi:
1. le groupe aromatique central confère une bonne tenue en température et une bonne rigidité?
2. Les groupes hydroxiles latéraux permettent à la résine d'avoir une bonne adhésion?
3. la fonction éther amène une bonne stabilité chimique?
Merci pour votre aide!
a. Un cycle est toujours plus rigide qu'une chaîne
b. Les groupes OH permettent de créer des ponts hydrogène avec les surfaces au contact desquels on les dépose. Exactement comme les colles à bois ou à papier contiennent des groupes OH qui font des ponts hydrogène avec les groupes OH de la cellulose.
c. Les éthers sont peu réactifs en chimie, à la différence des groupes alcool, aldéhyde, cétone, ou acide.
Merci pour ta réponse rapide Moco! bonne journée
Bonjour.
J'ajouterai un commentaire à la réponse de Moco.
Les 2 cycles aromatiques sont raccordés entre eux par un groupe gem dimethyl susceptible de créer un encombrement stérique avec les proton 3,3' des noyaux aromatique, ce qui peut empêcher la libre rotation des noyaux aromatiques et conférer une rigidité à la structure.
C'est un argument qui peut être logique (?), je ne suis pas du tout spécialiste des polymères.
