Bonjour,
J'ai pas mal de lacunes en chimie organique, je suis désolé je m'y remets que cette année, et 2 ans après le bac c'est pas facile...
J'ai lu que la réduction de l'acétophénone par le borohydrure de sodium en milieu éthanolique permet d'obtenir après hydrolise du complexe intermédiaire au 1-phényéthanol.
Mais je n'arrive pas à comprendre comment se fait la réaction, notamment sur la forme du composé intermédiaire... est-ce que quelqu'un pourrait m'aider? m'expliquer par des schémas le mécanisme de la réaction?
N'est-ce pas plus simple d'essayer de casser la liaison C-O puis de le protonner?
Je vous remercie d'avance de votre aide.
Cordialement,
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