Bonjour à tous,
Je vous écris car j'ai besoin d'un petit coup de main suite à une séance de TP.
Le but de mon tp était de purifier une protéine (la thrombine en occurrence) et de mesurer le rendement et le facteur de purification.

Au cours de ce tp, nous avons pu mesurer l'activité enzymatique de la thrombine via spectro', je suis donc en possession de plusieurs courbes montrant l'absorbance de différents échantillons en fonction du temps.

Or, ces mesures ont été réalisées avec des échantillons de concentrations différentes, par conséquent (et d'après mon moniteur de TP) il faudrait retracer ces courbes en affectant le facteur de dilution. C'est à partir de cette étape que je me pose plusieurs questions:

Dois-je calculer la pente (qui correspondrait à l'activité enzymatique de ma protéine) et la multiplier par le facteur de dilution pour chaque courbes ? Ou bien suis-je complètement à côté de la plaque ?

En espérant que vous pourrez m'aider à résoudre mon problème,
Cordialement,
Sindweller

PS : Je suis à votre disposition si vous nécessitez des précisions.