Questions de chimie organique pour HarleyApril

[Manu Dibango]

Bonsoir !
Excuses-moi de te déranger ! Dudulle m'a dit de m'adresser directement à toi,me disant que tu es un crack en chimorg ! Voilà. J'ai juste deux questions. la 1ère : j'aimerais shooter le groupe -carboxyle de l'acide acétylsalicylique, je pensais opérer en milieu sulfurique faible ou dilué et éventuellement par-derrière, neutraliser à la solution d'ammoniaque- je ne sais pas ce que t'en penses.............pour en isoler le phénol => but de l'opé.
La 2ème : crois-tu qu'en traitant l'acide acétique par le sulfurique, j'arrive à isoler l'anhydride ? En remerciant de ton aide pour ma requête, je te souhaite, d'ores et déjà, un excellent w-e. Bien amicalement. Manu Dibango.
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[invite42d02bd0]

Bonjour,

Pour décarboxyler les acides aromatiques c'est pas la joie... Tu regarderas les travaux de Derek Barton, tu peux le faire en utilisant du cuivre, fer ou bien divers autres activateurs radicalaires.

Si tu mets de l'acide sulfurique en présence d'acide salicylique tu vas obtenir l'acide sulfosalicylique (très joli indicateur coloré des ions ferriques)

Pour ta question 2 : mouais ca peut marcher, mais tu dois distiller l'anhydride en continu.

[Manu Dibango]

Salut Fajan,

Je pensais bien que j'allais me heurter à quelque chose de complexe. Mais bon, je vais chercher du côté de Derek Barton. En tout cas, merci pour le tuyau. Et encore un bon dimanche. Tout de bon. Cordiales salutations. Manu Dibango.

[Manu Dibango]

Re-salut Fajan,

Excuses moi de te déranger à nouveau. J'ai oublié en faite de te demander si tu avais un lien pour les travaux du Prof. Derek Barton....
Cela peut être en anglais. Pas de soucis. Je le comprends très bien !
Thanks ! See you. Manu Dibango.

[A voir en vidéo sur Futura]

[invitebd2b1648]

Salut !

Je me demande si l'isopropanol ne pourrait pas servir ... ?

@ +

[invite42d02bd0]

Pas de soucis, mais tu dois savoir qu'on ne peut pas faire de chimie radicalaire de ce style au fond d'un garage... Tu vas avoir besoin de réactifs qui sont bien plus difficiles à obtenir que le phénol auquel tu souhaites arriver...

[Manu Dibango]

Re !

Non, je pense bien. Je suis quand même assez bien équipé. J'ai un labo. Il faut voir de quoi j'aurais éventuellement besoin. J'ai un copain qui peut me commander pas mal de trucs. Anyway. let me know. Right ? Thanks for coop. Cheers. Manu.

[invite42d02bd0]

Voici un lien : tu dois juste ajouter une source d'hydrures

http://www.sciencedirect.com/science...0&searchtype=a

[invitea2369958]

Bonjour,

Un sel de cuivre, une base, un peu de DMSO comme co-solvant, tu mets à cuire et tu vas décarboxyler sans problème !

[Manu Dibango]

Merci Fajan et WestCoast !

Je vais me pencher sur le sujet. Tout de bon.
Bien amclt. ManuDibango.

[invitea6009146]

bonjour :
je sais pas mais il ya une mèthode facile a obtenire , le phenol , a partire d'ascarbiol , on le trouve chez les pharmacies

[Manu Dibango]

Merci Chemsse pour le tuyau !

Je vais aussi sonder cette possibilité. Bye. Manu Dibango.

[Manu Dibango]

Salut WestCoast 85

Désolé de revenir à la charge. Tu m'avais indiqué, sel de cuivre, une base et du DMSO pour l'expérience. Aurais-tu par hasard un peu plus d'info ? Les quantités par hasard.......... J'ai bien cherché de mon côté, mais la chimie est si vaaaaaaste !!!!!!! Merci pour le coup de pouce ! You're the best ! bien amclt. ManuDibango.