bjr est ce que quelqu’un pourra m aidé!!!! svp
2) L'acétaldéhyde se condense en milieu basique sur le formaldéhyde.
Pourquoi n'observe-t-on pas de self condensation de l'acétaldéhyde ?
3) Avec un excès de formaldéhyde (4 moles), on obtient le pentaérylthritol.
Proposer un mécanisme, sachant que lors de la dernière étape, il se forme de l'acide formique H-COOH.
bonjour
le titre ne me semble pas approprié !
l'anion de l'acétaldéhyde pourrait se condenser sur l'un de ses congénères
il va préférer le formaldéhyde qui est plus réactif (car moins encombré)
pour la question 2, si tu observes la formation d'acide formique, c'est que du formaldéhyde s'est oxydé
il a donc réduit un autre groupement
connaissant le produit que tu obtiens ... il me semble que tu as tous les éléments pour conclure !
cordialement
merci bcp !!!
