iodation du salicylamide (par substitution électrophile)
Répondre à la discussion
Affichage des résultats 1 à 2 sur 2

iodation du salicylamide (par substitution électrophile)



  1. #1
    invited6a7b9a3

    iodation du salicylamide (par substitution électrophile)


    ------

    Bonjour! Peut-être que la réponse à ma question servira à d'autres étudiants du Cégep, en chimie organique... Voici ma question dans son contexte: Lorsqu'on procède à l'iodation du salicylamide, les premières étapes consistent à mettre le salicylamide avec du NaI dans le solvant (éthanol). Il faut ensuite refroidir cette solution (jusqu'à environ 0 °C), avant d'ajouter de l'eau de javel, laquelle va initier la réaction d'iodation, puisqu'elle va, avec le NaI, créer l'électrophile I+, qui ira ensuite attaquer le cycle du salicylamide... Mais ma question est: Pourquoi refroidir la solution avant l'ajout d'eau de javel??? Il faut pourtant le faire.. mais le professeur nous laisser chercher! Je n'ai aucune idée.
    Merci!

    -----

  2. #2
    inviteb7fede84

    Re : iodation du salicylamide (par substitution électrophile)

    Bonjour.
    La réaction peut être exothermique et l'hypoiodite peu stable...

Discussions similaires

  1. Substitution électrophile aromatique
    Par invitef6ecfe04 dans le forum Chimie
    Réponses: 3
    Dernier message: 22/01/2011, 20h13
  2. substitution electrophile
    Par invite907fecb0 dans le forum Chimie
    Réponses: 5
    Dernier message: 11/12/2010, 21h03
  3. substitution électrophile aromatique
    Par invite3f493caf dans le forum Chimie
    Réponses: 7
    Dernier message: 22/12/2009, 22h18
  4. substitution electrophile aromatique
    Par invite1459916d dans le forum Chimie
    Réponses: 1
    Dernier message: 02/11/2009, 21h33
  5. Substitution Electrophile Aromatique
    Par invitec8f6e7ad dans le forum Chimie
    Réponses: 5
    Dernier message: 15/01/2009, 22h17