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iodation du salicylamide (par substitution électrophile)



  1. #1
    chimarde

    iodation du salicylamide (par substitution électrophile)


    ------

    Bonjour! Peut-être que la réponse à ma question servira à d'autres étudiants du Cégep, en chimie organique... Voici ma question dans son contexte: Lorsqu'on procède à l'iodation du salicylamide, les premières étapes consistent à mettre le salicylamide avec du NaI dans le solvant (éthanol). Il faut ensuite refroidir cette solution (jusqu'à environ 0 °C), avant d'ajouter de l'eau de javel, laquelle va initier la réaction d'iodation, puisqu'elle va, avec le NaI, créer l'électrophile I+, qui ira ensuite attaquer le cycle du salicylamide... Mais ma question est: Pourquoi refroidir la solution avant l'ajout d'eau de javel??? Il faut pourtant le faire.. mais le professeur nous laisser chercher! Je n'ai aucune idée.
    Merci!

    -----

  2. #2
    shaddock91

    Re : iodation du salicylamide (par substitution électrophile)

    Bonjour.
    La réaction peut être exothermique et l'hypoiodite peu stable...

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