substitution electrophile aromatique
bonjour, ma question est la suivante: on prend le toluene(methylbenzene),le phenol, le nitrobenzene et le chlorobenzene chacun dans un tube et on ajoute à chaque tube Br2+ CH3COOH+H2O comparer ces reactions du point de vue cinetique (la vitesse de la reaction) merci d'avance.
Bonsoir,
Je pense que pour une SE sur les cycles aromatiques, la présence d’un acide de lewis AlX3, ZnX2 est obligatoire pour former le complexe sigma et pi. La molécule de base est le benzène, le toluène et le phénol ont un effet donneur, mais le OH (les doublets de l’oxygène sont conjugués) a un effet mésomère ; d’où le phénol est plus réactif, la même chose pour le nitro et chlorobenzène, l’effet mésomère attracteur du groupement nitro est plus grand que celui du chloro(le chlore dans ce cas a un effet inductif attracteur est un effet mésomère donneur, mais ce dernier est faible devant le premier).
Pour l’orientation de la réaction : les groupements donneurs orientent en ortho et para et les attracteur en méta.
