Substitution électrophile aromatique

[cyclops_17]

Bonsoir ,

Je me demandait pourquoi lors d'une Substitution électrophole aromatique seul un hydrogène du benzène par exemple est attaqué et pas tous ?

meric
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[ZuIIchI]

Parce que si tu considères un benzène, les sites sont tous potentiellement attaquable vu qu'ils sont identiques mais que forcément l'un sera attaqué le premier. Les autres hydrogènes pourront être substitué plus tard si le réactif est en excès.

Cependant si un cycle aromatique est déjà substitué, tous les autres carbones ne pourront pas être attaqués, il existe des règle pour savoir où telle molécule se fixera préférentiellement.

[cyclops_17]

si le réactif est en excès combien de carbone (du benzène ) peuvent être substitues ? Un exemple je ne suis pas un terroriste( et ne connaissant pas beaucoup de chose a la chimie organique ) si je souhaitait realiser du trinitrotoluène est ce qu'en laissant dans une solution contenant NO2- du benzène je finirait par obtenir les trois carbones substitués de la molécule de trinitrotoluène ?



merci

[ZuIIchI]

déjà un benzène ne peut qu'être substitué par des entités électrophile donc un NO₂^- ne réagira déjà pas !

il faut que ce soit un NO₂⁺

par ailleurs conformément à la charte du forum personne ici ne te donnera le protocole de fabrication du TNT que tu sois terroriste ou non !

[A voir en vidéo sur Futura]