Bonjour,
Je travaille en ce moment sur le réarrangement pinacolique de benzopinacol. Dans le protocol que j'ai utilisé, on effectue le réarrangement (acidocatalysé) dans de l'acide acétique en présence de diiode (quantité plus que catalytique), à reflux de l'acide acétique.
J'ai des difficultés à cerner le rôle exact du diiode.
J'ai cru comprendre qu'il réagissait sur l'acide acétique avec formation de HI selon :
AcOH + I2 = IH2CCOOH + HI (par l'intermédiaire d'un énol)
mais je n'en suis pas sur.
L'espèce IH2CCOOH est elle également stable en milieu aqueux acide (on a libération d'eau lors du réarrangement) ?
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