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cyclisation



  1. #1
    Jess921

    cyclisation


    ------

    Bonjour,

    J'ai un problème que j'ai du mal à résoudre : c'est une cyclisation intramoléculaire : je dois obtenir la 4-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-one à partir de la 1-phénylpent-3-ène-2-one.

    J'aurais deux idées : soit faire une addition 1-4 sur la alpha-énone mais puis-je créer à partir de mon cycle aromatique un nucléophile possible ?

    ou alors faire une alkylation du cycle aromatique par un acide de Lewis qui réagirait avec la fonction alcène et permettrait une substitution électrophile aromatique ? est-ce possible ?
    Pouvez-vous m'aiguiller svp ?

    merci d'avance

    -----

  2. #2
    shaddock91

    Re : cyclisation

    Bonjour.

    Effectivement, avec AlCl3 tu dois obtenir ta tétralone-2

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