Bonjour,
J'ai un problème que j'ai du mal à résoudre : c'est une cyclisation intramoléculaire : je dois obtenir la 4-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-one à partir de la 1-phénylpent-3-ène-2-one.
J'aurais deux idées : soit faire une addition 1-4 sur la alpha-énone mais puis-je créer à partir de mon cycle aromatique un nucléophile possible ?
ou alors faire une alkylation du cycle aromatique par un acide de Lewis qui réagirait avec la fonction alcène et permettrait une substitution électrophile aromatique ? est-ce possible ?
Pouvez-vous m'aiguiller svp ?
merci d'avance
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