réduction aldéhyde et cétone en alcools
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réduction aldéhyde et cétone en alcools



  1. #1
    invitec8c932aa

    réduction aldéhyde et cétone en alcools


    ------

    Bonjour, pour mon examen de chimie, je dois savoir faire la réduction des aldéhydes et des cétones en alcools primaires et secondaires.
    J'ai un exemple dans mon cours mais je cherche à trouver un mécanisme adapté à ce qui figure dans mon cours.


    aldéhyde + H2(en présence de Ni)---> un alcool primaire.

    CH3-C=O + H2 -(Ni)--> CH3-CH2OH
    0000 l
    0000H


    ou encore :
    CH3-C=O + H2 -(Ni)--> CH3-CHOH - CH3OH
    0000 l
    0000CH3

    Comme dit précédemment, je cherche à comprendre le mécanisme (rôle de Ni et les étapes intermédiaires) en version "simplifiée" ou non :)
    Merci de votre lecture =)
    Marie, Rhéto science en Belgique

    -----

  2. #2
    moco

    Re : réduction aldéhyde et cétone en alcools

    Le nickel et le platine adsorbe les molécules de H2 en surface. Mais cette adsorption détend la liaison H-H qui est normalement très courte, et produit des sortes de liaisons chimiques Ni-H sur deux gros atomes Ni voisins. Ces liaisons sont perpendiculaires aux liaisons Ni-Ni. Donc les atomes H sont relativement séparés les uns des autres, donc presque indépendants, et en tout cas plus aptes à réagir avec autre chose. Et le "autre chose" c'est la double liaison C=O de l'aldéhyde ou de la cétone. Comme la liaison Ni-H est faible, les deux atomes H peuvent facilement réagir l'un avec C, l'autre avec O, et s'y coller pour faire la nouvelle molécule d'alcool.

  3. #3
    invitec8c932aa

    Re : réduction aldéhyde et cétone en alcools

    Un tout tout grand merci !
    J'avais procédé à plusieurs recherches où les réponses étaient trop compliquées, l'équation uniquement, ou non pertinentes. Merci infiniment.
    Pourriez-vous éventuellement m'ôter d'un doute ?
    Les aldéhydes sont obtenus par oxydation des alcools primaires et les cétones par oxydation d'alcools secondaires.
    Le tableau de mon cours est fait de telle sorte qu'on pourrait comprendre qu'on peut faire des cétones à partir d'oxydation d'aldéhydes.
    Cela me semble faux.
    Peut-on obtenir des cétones à partir d'oxydation d'aldéhydes ?

    En tout cas, merci de votre réponse si rapide :)

  4. #4
    shaddock91

    Re : réduction aldéhyde et cétone en alcools

    Bonjour. L'oxydation des aldéhydes conduit à l'acide correspondant.

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    invitec8c932aa

    Re : réduction aldéhyde et cétone en alcools

    Merci bien !
    Je pense que grâce à vous deux, je peux mettre ce topic en résolu :)
    J'vous dirai les résultats de mon examen une fois que je l'aurai réussi :)
    C'est vraiment chouette d'avoir une participation si active et si efficace :)
    Marie

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