J'ai une question sur la réaction de Darzens avec du LDA comme base la question: Aurait on pu remplacer LDA par du methanolate de sodium ?
Je ne suis pas certain mais le LDA est beaucoup plus encombre que le Methanolate de sodium mais peut etre la reaction fonctione t elle quand meme avec le methanoate ?
bonsoir
Je suppose que tu fais allusion à la réaction de condensation d'un alpha halo-ester sur un dérivé carbonylé pour conduire à un époxyde.
Oui, on peut utiliser un alcoolate.
Si ce n'est pas le même que celui de l'ester, tu risques d'observer une trans-estérification partielle.
Cordialement
bonsoir
Je suppose que tu fais allusion à la réaction de condensation d'un alpha halo-ester sur un dérivé carbonylé pour conduire à un époxyde.
Oui, on peut utiliser un alcoolate.
Si ce n'est pas le même que celui de l'ester, tu risques d'observer une trans-estérification partielle.
Cordialement
Oui exactement un halo-ester sur un Aldéhyde.
Merci
tiens, un exemple avec du méthylate, comme tu le proposais
http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV4P0649.pdf
cordialement
Bonjour.
Comme l'a souligné Harley tu as intérêt à utiliser l'alcoolate correspondant. Pour un ester de type RCOOR', il est préférable d'utiliser R'ONa comme alcoolate.
