salut tout le monde j ai besoin de votre aide la
l exercice dit:
un tetrasaccharide libere par hydrolyse: du fucose, D-galactose,L-mannosamine,et un acide uronique,cet acide uro,ique est obtenu a partir d une ose epimere en C2 du D-mannose.
-la reaction de liqueur de fehling sur ce tetrasaccharide est positive
-action du alpha-galactosidase sur ce tetrasaccharide libere le D-galactose et un trisaccharide T1 reducteur
-oxydation de T1 par l iode suivie par hydrolyse acide libere un diacide
-action d une alpha-fucosidase sur T1 libere une mole de fucose et saccharide
-la methylayio, complete du trisaccharide T1 suivi d une hydrolyse acide donne des derivés methylés suivants:
-(2.3.6)tri-O-methyl-fucose
-acide 2,3 di-O-methyl uronique
-4,6 di-O-methyl-L-mannosamine
On admet que tous les oses sont forme de pyranique et que tous les liaisons osidiques sont de type Alpha
1-a ce stade peut on donner la structure complete du tetrasaccharide?si oui donner cette structure et sa nomenclature si non dites pourquoi et comment la determiner
2-si on fait agir de l acide periodique sur le trisaccharide T1,quels seraient les sites de coupure et combien de molecules de formol et acide formiques seront liberes?
merci d avance
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