Extraction d'espèce chimique d'une solution

[invite959d1e7d]

Bonjour ,

Je dois rendre un protocole expérimental , qui me permet d'obtenir à partir d'une solution S deux solutions .

Mon protocole est fait mais j'ai un gros doute et je n'ai pas pu mettre la main sur mon professeur .

Voila les infos à ma disposition :

On souhaite séparer une solution aqueuse S contenant du sulfate de cuivre (II) et du rouge de méthyle en 2 solutions , une ne contenant quasiment que du Sulfate de cuivre (II) , l'autre quasiment que du rouge de méthyle .

Le sulfate de cuivre (II) est :

-Très soluble dans l'eau
-Possède une solubilité nulle dans le cyclohexane
-Possède une solubilité faible dans l'éthanol

Le rouge de méthyle :

-Possède une solubilité faible dans l'eau
-Possède une solubilité grande dans le cyclohexane
-Possède une solubilité grande dans l'éthanol



L'eau est très miscible avec l'éthanol mais pas du tout avec le cyclohexane
L'éthanol est très miscible avec l'eau et le cyclohexane
Le cyclohexane est très miscible avec l'éthanol mais pas du tout avec l'eau


Densité :

Solution S: 1.02
Eau: 1.00
Ethanol : 0.78
Cyclohexane : 0.79


Mon protocole est le suivant :

La solution S est une solution aqueuse , donc elle contient de l'eau (à quantité inconnue)

Il faut réaliser une extraction par solvant qui consiste à dissoudre le composé recherché (ici le rouge de méthyle) dans un solvant non miscible avec l'eau (le cyclohexane donc) et à séparer ensuite la phase organique (rouge de méthyle +cyclohexane) de la phase aqueuse (eau +sulfate de cuivre) via une ampoule à décanter .

Mon problème est le suivant :

-Le rouge de méthyle peut il "quitté" l'eau pour "rejoindre" le cyclohexane puisque ces 2 solvants ne sont pas miscibles ?
-Et en agitant ?
-Si le rouge de méthyle peut effectivement quitté l'eau , faut-il rajouter de l'eau dès le départ afin que le sulfate de cuivre reste plus facilement dans l'eau ?

Si ma théorie ne marche pas peut-on :

-Mettre dans la solution S de l'éthanol pour séparer sulfate de cuivre et rouge de méthyle , puis rajouter du cyclohexane pour séparer l'éthanol de l'eau ?


Merci de vos réponses .
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[invite09c850a7]

Ton premier protocole est correct, tu met ta solution dans une ampoule à décanter, ajoutes du cyclohexane, agites et laisse décanter.

Ensuite tu vides la phase inférieur (eau + sulfate de cuivre) dans un récipient et l'autre (cyclohexane + rouge de méthyle) dans un autre.

Je ne pense pas que tu auras besoin de rajouter de l'eau mais tu pourrais le voir à la couleur de tes phases.

J'espère que j'ai pu dissiper tes doutes.

X

[invite9f18805e]

- Le rouge de méthyle peut il "quitté" l'eau pour "rejoindre" le cyclohexane puisque ces 2 solvants ne sont pas miscibles ?

--> Oui, je ne vois pas comment tu veux extraire quelque chose avec des solvants miscibles... si tu n'as qu'une phase tu ne pourras rien séparer.


-Et en agitant ?

--> oui il faut toujours agiter l'ampoule pour augmenter la surface de contact. En dégazant pour éviter la surpression.

Si le rouge de méthyle peut effectivement quitté l'eau , faut-il rajouter de l'eau dès le départ afin que le sulfate de cuivre reste plus facilement dans l'eau ?

--> peu importe, le sulfate de cuivre n'est pas soluble dans le cyclohexane, il resteras donc "quantitativement" dans l'eau.


Tu devras procéder à plusieurs extraction successives (avec du solvant frai) pour extraire tout le rouge de méthyl

[invite959d1e7d]

Merci pour vos réponses rapides

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