réactivité des composés substitués dans la substitution electrophile aromatique
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réactivité des composés substitués dans la substitution electrophile aromatique



  1. #1
    invite08acbf94

    Question réactivité des composés substitués dans la substitution electrophile aromatique


    ------

    Bonjour/ bonsoir,
    j'ai une question de QCM que voici :
    Nom : 247967_2057931977569_1522727350_2252542_388757_n - Copie.jpg
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    La réponse est la D, mais je ne comprends pas pourquoi.
    Je sais que la réactivité est d'autant plus grande que le substituant apporte des électrons au système... seulement je ne comprends pas comment stabiliser quoi ? c'est p-e évident, mais j'ai un blocage =-p

    D'avance merci =-)

    -----

  2. #2
    invitef5d8180a

    Re : réactivité des composés substitués dans la substitution electrophile aromatique

    bonsoir,
    il faut une densité électronique la plus élevée sur ton cycle pour stabiliser au maximum ton intermédiaire de Wheland.
    Si tu veux que ça soit très clair, dessines tous les intermédiaires de Wheland (pour une SE en ortho, méta et para) pour chaque cas, ainsi que les formes limites de résonance.
    Le bilan de tout ça devrait te mener à la réponse D.

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