Chromatograpie en phase gazeuze

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comment réussir une optimisation d'une nouvelle colonne chromatographique afin d'obtenir une bonne séparation des pics.

paramètres de la colonne:
50m*250µm*0.2µm
colonne VARIAN: 240°C
capillary 50m*250µm*0.2µM nominal
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[moco]

Tu connais la courbe de van Deemter ? Elle sert à optimaliser la performance d'une colonne.
Tu choisis une substance pure à ton goût. Tu l'injectes en concentration appropriée, avec un débit de gaz et une température quelconque, pas trop élevée au début (100°C par exemple). Tu enregistres un pic. Tu mesures le temps de rétention et la largeur à mi-hauteur. Si tu fais le rapport temps de rétention divisé par largeur à mi-hauteur, le tout au carré, et multiplié par 16, si je me souviens bien, tu obtiens le nombre de plateaux.
Tu recommences avec d'autres débits de gaz. Tu détermines le débit qui te donne la meilleure résolution, ou le plus grand nombre de plateaux. Tu verras qu'il existe un débit optimum. Au-dessus et au-dessous de ce débit, la résolution est moins bonne et le nombre de plateaux est inférieur. C'est avec ce débit de gaz là que tu vas t'efforcer de travailler ensuite.
Tu recommence ensuite avec d'autres températures.