Bonjour,
Dans un exercice, je dois identifier les pics du spectre du propanal. Or, je ne comprends pourquoi le pic correspondant au plus grand déplacement, donc celui de l'hydrogène de
De même, on me dit que le pic correspondant aux hydrogènes de
Merci d'avance de votre aide.
bonjour ,
quoique vous n'avez pas précisé le type ( H1 ou C13...)
il faut penser a l'environnement de votre proton et appliquer la règle de n+1
j t'invite a revoir les réponses de l'éthanol dans : http://forums.futura-sciences.com/ch...ectro-rmn.html
voir aussi sur google : spectre RMN de propanal
bonne chance
Merci de votre réponse.
Ce qui me gènait c'est que l'hydrogène de
Salut!
Si tu développe la molécule de propanal ça te fais CH3-CH2-O-H
L'hydrogène de la fonction alcool est donc lié à l'oxygène qui est lié à un carbone, qui pote trois hydrogènes. L'hydrogène de la fonction alcool n'a donc pas de voisins, il sort en singulet.
Pareil, le CH2 a comme seuls voisins les hydrogènes du CH3, il sort donc en quadruplet.
Le H du OH est trop loin pour coupler avec les autres hydrogènes RMN 1H "classique".
le_foie_bifide
Le propanal n'est-il pas un aldéhyde plutôt qu'un alcool ?
Au temps pour moi j'ai mal lu ton message, mdelcarmen a raison
l'hydrogene de la fonction carbonyl est un singulet :
il n'y a pas de couplage spin-spin entre le proton du -CHO et du proton de methylene -CH2
j pense aussi que l'hydrogène est lié à un carbone qui porte un oxygène et non a un carbone qui porte des hydrogènes
je pense qu'il faut résonné ici comme si vous avait un groupe CH3 à la place de l'hydrogène de la fonction aldehyde CH3 d'une facon que le groupment carbonyl sépare l'hydrogène CHO de celui de CH2
c'est pour cette raison la le proton CHO est un singulet
si tu n'est pas d'accord ou tu trouveras plutart autres réponses contactez moi svp afin d'améliorer nos aidez
merci et bonne chance
Je pense avoir compris maintenant (si je me posais des questions c'est parce notre cours de terminale n'est pas très complet...). Merci de votre réponse.
l'hydrogene de la fonction carbonyl est un singulet :
il n'y a pas de couplage spin-spin entre le proton du -CHO et du proton de methylene -CH2
j pense aussi que l'hydrogène est lié à un carbone qui porte un oxygène et non a un carbone qui porte des hydrogènes
je pense qu'il faut résonné ici comme si vous avait un groupe CH3 à la place de l'hydrogène de la fonction aldehyde d'une facon que le groupment carbonyl sépare l'hydrogène CHO de celui de CH2
c'est pour cette raison la le proton CHO est un singulet
si tu n'est pas d'accord ou tu trouveras plutart autres réponses contactez moi svp afin d'améliorer nos idées
merci et bonne chance
bonsoirEnvoyé par iamkepl
Bonjour,
Dans un exercice, je dois identifier les pics du spectre du propanal
De même, on me dit que le pic correspondant aux hydrogènes de
.
apparemment on n'a pas répondu à cette question et pour moi aussi ce CH2 a 3+1 voisins donc je mettrais un quintuplet et pas un quadruplet.
merci
bonsoir
en effet, il n'y a pas de raison que ce proton aldéhydique échappe à la règle n voisins => n+1 pics
on attend donc un doublet
pour le CH3 terminal, on attend un triplet puisque son voisin est un CH2
et pour le CH2, on attend un quadruplet dédoublé (qui donnera un quintuplet si les constantes de couplages sont les mêmes)
et que dit la réalité ?
sur SDBS, la description est la suivante :
CHO 9,793ppm J=1,4Hz
CH2 2,46ppm J=1,4Hz et J=7,3Hz
CH3 1,113ppm J=7,3Hz
cordialement
