Régioséléctivité de la substitution électrophile aromatique

[valy08051992]

Bonjour à tous,
j'ai un petit problème avec la substitution électrophile aromatique sur un benzène disubstitué.
Par exemple sur un benzène paradisubstitué, lorsque les deux groupements orientent l'électrophile en ortho (puisque la position para est occupée) il y a donc conflit au niveau de la substitution. Mon cours me dit qu'en cas de conflit entre groupes activants, le groupe le plus activant l'emporte. De plus l'activant l'emporte sur le désactivant. Mais on ne parle pas de conflits entre groupement désactivants. Ça me semblerait logique que le moins désactivant l'emporte mais j'aimerais en être sûre.
Merci
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[CN_is_Chuck_Norris]

bonjour,
oui, ça semble logique.
attention toutefois à bien différencier le caractère activateur/désactivateur du caractère orienteur des groupements. (je pense notamment aux halogéures)

[valy08051992]

très bien! merci beaucoup
mon cas n'est peut être pas complètement désespéré en chimie organique alors

[shaddock91]

Bonjour. Pour une substitution en ortho il faut aussi tenir compte de l'encombrement stérique des substituants présents et souhaités.

[A voir en vidéo sur Futura]