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Ozonolyse des alcenes en milieu réducteur



  1. #1
    Shakyra

    Ozonolyse des alcenes en milieu réducteur

    Bonjour! J'aurais voulu savoir si l'ozonolyse des alcènes en milieu réducteur peut donner 2 aldéhydes ou 2 cétones ? Et non un aldéhyde et une cétone.


    Merci d'avance!

    -----


  2. Publicité
  3. #2
    chimalex

    Re : Ozonolyse des alcenes en milieu réducteur

    Bonjour,

    Bien sur que tu peux former deux aldéhydes ou deux cétones.
    Si ta double liaison est disubstitué des deux côtés tu formeras alors deux cétones. Si elle est monosubstitué des deux côtés tu formeras alors deux aldéhydes. Il faut juste couper la double liaison et tu vois ce que ça donne j'espère que je t'aurais un peu éclairé.

  4. #3
    Shakyra

    Re : Ozonolyse des alcenes en milieu réducteur

    Oui même beaucoup ! Merci bien . Juste une dernière question s'il vous plaît, lors d'une réaction d'oxydation forte sur un alcène ça voudrait dire que là aussi je pourrais former 2 cétones ou 2 acides carboxyliques en fonction des substituants?

    Cordialement

  5. #4
    moco

    Re : Ozonolyse des alcenes en milieu réducteur

    Eh oui. Tu peux même obtenir un acide et une cétone selon l'alcène de départ. Ou même un diacide, voir un cétoacide, si tu pars du cyclohexène, ou d'un de ses dérivés.

  6. #5
    Shakyra

    Re : Ozonolyse des alcenes en milieu réducteur

    Merci beaucoup

  7. A voir en vidéo sur Futura

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