Agencement spatial des groupements d'atomes constitutifs! (et Fischer)

[invite830e01c5]

Hello tout le monde!

J'ai une question, qui est peut-être très bête, mais voilà, je bloque. Comment savoir comment je dois placer mes groupements d'atomes constitutifs autour d'un atome central? Est-ce qu'il y a une règle à respecter où je fais ça comme je le sens?
Par exemple, si je décide de travailler avec un carbone asymétrique, lié à OH, H, CH et CH3, quand je veux faire la projection de Fischer, je sais que j'aurai la chaîne hydrocarbonée en vertical avec le groupement le plus oxydé en haut et le moins oxydé en bas. Maintenant, comment je décide si le H est à droite ou à gauche? Je comprends pas!
C'est pareil pour l'agencement spatial, comment savoir si le H rentre le plan, le CH3 en sort, le CH y est...

Merci d'avance!
-----

[moco]

Tu n'as rien à décider. les deux possibilités existent. Et quand tu fabriques au labo ta molécule, tu fabriques toujours un mélange équimolaire de l'une des variétés et de l'autre. Il n'y a que la nature qui est capable de faire mieux que les chimistes. La nature choisit toujours l'un de ces isomères, et jamais l'autre. Personne ne sait pourquoi, et comment cela marche.

[invite830e01c5]

Merci beaucoup !