Passer de Cram en Fischer

[Hamiltonien]

Bonjour à tous, je voulais quelques conseils pour passer d'une molécule représentée en Cram en Fischer. Ex:

On me donne l'Alanine : http://upload.wikimedia.org/wikipedi..._L-Alanine.svg

Voici les représentations Fischer: http://www.carabinsnicois.fr/phpbb/d...le.php?id=8223

Désolé, je n'ai pas pu mettre les images directement ici car elles sont valides.


Pouvez-vous me donner des conseils pour passer de Cram en Fischer car j'ai réussi à représenter sous Fischer L-alanine mais mon dessin correspond à D-alanine... Et y a-t-il un lien entre D et R et L et S, je sais que D et L signifie un groupement OH à droite D et L à gauche mais dans le dessin ci-dessus je ne vois pas pas la position du OH, pour moi ils sont à droite tous les deux...

Merci, j'espère m'être fait comprendre.

Cordialement.
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[Hamiltonien]

Personne ? Merci

[Guillaume69]

Je pense que tu trouveras une réponse plus rapidement en Chimie (déplacé depuis le forum de Biologie).

[Hamiltonien]

Merci du déplacement.

[A voir en vidéo sur Futura]

[HarleyApril]

Bonjour

D et L
faire la représentation de Fischer
pour un acide aminé, si le NH2 est à gauche, c'est L ; si le NH2 est à droite, c'est D
pour un sucre, si le premier OH asymétrique en partant du bas est à gauche, c'est L : s'il est à droite, c'est D

Si une molécule L est S, alors la D sera R
Si une molécule L est R, alors la D sera S

Cram à Fischer
Si tu vois bien dans l'espace, pas de problème, il suffit de te souvenir que pour Fischer, il faut enrouler la molécule sur un cylindre.
Voir par exemple ici : http://www.faidherbe.org/site/cours/dupuis/regcip.htm

cordialement

[Hamiltonien]

Ha merci , c'est un détail qui ne figure nulle part. Merci, je vais également essayer de m'entraîner à passer de cram en Fisher...