Bonsoir,
quelqu'un pourrait-il m'indiquer si un composé cis est nécessairement Z et si un composé trans est nécessairement E ?
J'ai un problème quant à la définition de ces termes : cis et trans impliquent-t-ils que les substituants de part et d'autre de la double liaison du composé éthyléniques sont identiques 2 à 2 ?
Je ne suis pas sûr que ma question soit très claire, si ce n'est pas le cas dîtes-le j’essaierai de préciser.
Merci par avance
Bonne soirée
Quelqu'un pourrait surement mieux l'expliquer que moi, mais, voici.
Pour commencer, notons que l'usage de cis/trans n'est plus recommandé pour les alcènes. Z/E est préféré dans ce cas là.
Habituellement, pour que cis/trans soit appliqué, il faut qu'il y est au moins une paire de substituants identiques de part et d'autre (c'est souvent H tout court).
cis n'est pas nécessairement Z et trans n'est pas nécessairement E, par exemple si on a CH3-CH=C(CH3)-CH2-CH3, où le cis/trans va dépendre de la position des méthyle par rapport à l'autre et Z/E dépendre des groupements prioritaires (à gauche le méthyl est prioritaire, à droite c'est l'éthyle qui est prioitaire).
