Friedel Crafts

[invite6cbf8f24]

Bonjour à tous , http://www.organic-chemistry.org/nam...acylation.shtm Je constate ici que l'eau intervient dans le mécanisme mais elle n'est pas à proscrire normalement ?
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[moco]

Je suis tout surpris de ce mécanisme. J'ai toujours cru que le mécanisme de Friedek et Crafts était plus simple. Il me paraît bien plus simple d'imaginer que AlCl3 attaque la liaison C-Cl, arrache le Cl pour faire AlCl4-. L'ion restant, CH3CO+ attaque le benzène comme tout autre électrophile (par exemple NO2+). Et il se fixe sur le benzène en éliminant un H. Point final. Pourquoi faire plus compliqué ?

[invite6cbf8f24]

J'ai été surpris aussi , c'est pour celà que j'ai posté. Merci pour la confirmation alors