Carbone asymétrique
Salut
S'il vous plait dans une question d'un exercice on me demande de déterminer le seul carbone asymétrique de cette molécule
et de donner les deux configurations selon la représentation de Newman
qui peut m'aider s'il vous plait à trouver une solution à cette question ? merci d'avance
P.S : la molécule initiale de l'exercice est un alcène, on a fait sur elle une addition d'H2 et on a obtenu le produit ci-dessus.
Bonjour imato :
Le 3,4-diméthylhexane est un hydrocarbure saturé de la famille des alcanes de formule C8H18 . IL est un des dix-huit isomères de l'octane .
Les atomes de carbone 3 et 4 qui portent chacun un groupe méthyle sont chiraux. Cependant , il existe un plan de symétrie qui passe entre ces deux atomes ; le 3,4-diméthylhexane se présente donc sous la forme
d'une paire d'énantiomères et d'un composé méso diastéréoisomère .
Ils sont séparables grâce à leur pouvoir rotatoire opposé pour les énantiomères , le diastéréoisomère étant beaucoup plus facile à séparer du mélange du fait de ses propriétés chimiques différentes .
Bonnes salutations .
Merci pour votre réponse
Donc peut on dire que ce composé possède deux carbones asymétriques ??
Je suis pas sûr que j'ai bien saisie ce que vous avez dit
Oui, ce composé a deux carbones asymétriques
Merci beaucoup
je suppose que tu dois dessiner deux conformères majoritairesdonner les deux configurations selon la représentation de Newman
ta molécule présente un plan de symétrie, c'est donc le méso
sa configuration absolue est (3R,4S)
je ne comprends pasIls sont séparables grâce à leur pouvoir rotatoire opposé pour les énantiomères
