Aromaticité
Bonsoir,
Le benzène disubstitué avec NO2 et Cl en position ortho respectivement donne avec un nucléophile Y- un complexe de transition avec un cycle à deux liaisons pi et un doublé non liant. J'ai lu dans le livre de Paul Arnaud, que ce complexe n'était pas aromatique mais pourtant il y a six électrons délocalisés. Cela voudrait dire que le doublé non liant n'intervient pas dans la délocalisation. Je ne comprend pas pourquoi? Quelqu'un pourrait-il m'éclairer?
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