bonjour
est ce que la réaction entre le 2-methylpropan-2-ol et l'acide propanoique donne comme ester du propanoate de 1-methylethyle.
et est ce que la réaction entre le butan-2-ol et l'acide propanoique donne comme ester du butanone d'éthyle
et enfin entre le butan-1-ol et l'acide propanoique donne comme ester du propanoate d'éthyle
Merci d'avance pour vos réponses
La réaction entre le 2-méthylpropan-2-ol et l'acide propanoïque produit du propanoate de 2,2-diméthyléthyle (ou propanoate de tertio-butyle).
La réaction entre le butan-2-ol et l'acide propanoïque produit du propanoate de 1-méthylbutyl (?) (ou propanoate de sec-butyle).
La réaction entre le butan-1-ol (ou simplement butanol) et l'acide propanoïque produit du propanoate de butyle.
Révise le mécanisme de l'estérification et la nomenclature. (Pour nommer un ester on remplace le suffixe -oïque au nom de l'acide qui a servi à le synthétiser par le suffixe -ate, on rajoute "de" et on finit par nommer le radical qui dérive de l'alcool)
désole mais je ne comprends pas pourrais tu m'expliquer voir montrer plus précisément comment on s'y prend pour ces trois cas stp.
Comme je l'ai dis.
Ces trois esters ont été préparés à partir de l'acide propanoïque donc le nom de l'ester commencera par "propanoate de".
Si on utilise du butanol alors ça sera propanoate de butyle. Si on avait pris de l'isopropanol on aurait eu du propanoate d'isopropyle etc ...
mais par exemple pourquoi on a du propanoate de 1-methylbutyl je ne comprends pas le 1-methylbutyl pareil pour le propanoate de butyle
Parce que la partie R' de la formule générale R-C(O)O-R' correspondant à l'ester formé par le butanol est un radical appelé butyle (4 atomes de carbone). Par contre pour l'ester issu du butant-2-ol je me suis trompé : il s'agit du propanoate de 2-butyle parce que la liaison se fait en position 2 sur une chaîne hydrocarbonée à 4 atomes de carbone.
Pourqouoi le 2- butyle au lieu de juste butyle
Si tu ne précise pas la position de la liaison C-O cela sous-entend qu'elle se trouve en bout de chaîne. Or ce n'est pas le cas vu qu'elle se trouve sur le carbone numéro 2.
je comprend toujours pas le propanoate de 2,2-dymethyethyl pourquoi il n'y a pas de butane
personne ?
2-methyl-propan-2-ol = tert-butanol.
Acide propanoique + tert-butanol <=> Propanoate de tert-butyle.
CN t'as répondu.
Et sinon le radical -C(CH3)3 s'appelle 2,2-diméthyl. (attention à l'orthographe)
C'est de la nomenclature de base niveau 1ère S. Révise-la vite avant d'être dépassé.
mais pourquoi ethyl à la fin et pas butyl ?
Parce qu'on commence toujours par déterminer l'alcane dont le radical dérive. La plus longue chaîne carbonée possible est une chaîne carbonée contenant 2 atomes. Et sur l'un d'entre eux se trouve 2 méthyl. Donc 2,2-diméthyléthyl. (j'avais oublié le "éthyl" dans mon précédent post)
Si tu écris 2,2-diméthylbutyl ce signifie qu'il s'agit d'une chaîne de 4 atomes qui est substituée en position 2 par 2 méthyl. Or, ce n'est pas le cas ici.
pourrais tu m'écrire la formle sémie développée de cet ester parce que j'ai du mal à visualiser et j'ai du mal l'écrire c'est pour ça.stp.merci d'avance.
Propanoate de t.Bu = http://www.sigmaaldrich.com/catalog/...g=fr®ion=FR
Où est la difficulté ?
mais c'est plus dur qu'avec les alcools parce que moi j,écris d'abord R telle quel puis COO et je recolle R' tel quel .R est la chaîne charbonnée principale de l'acide carboxylique
Bonsoir
Un petit dessin vaut mieux qu'un long discours ...
Cordialement
HarleyApril
merci c'est beaucoup plus clair comme ça
