Bromation d'un alcène
Bonjour,
Je travaille sur un TP concernant la bromation du (E)-1,2-diphényléthène par du tribomure de pyridinium.
On me demande, sachant que le diphényléthène est peu soluble dans l'acide acétrique et l'éther et que le produit que l'on souhaite préparer y est insoluble, quel(s) produit(s) élimine-t-on lors des lavages du précipité avec l'ethanol? Puis, quel est l'intérêt de faire ensuite des lavages à l'ether?
Merci d'avance,
N.
bonjour,
bienvenue sur furura-sciences.
Il faudrait plus d'info sur le mode opératoire.
Comment fais-tu la synthèse? Sans cela, on ne peut pas deviner ce qu'il y a à éliminer.
"Tout est chimie" - Justus von Liebig
Re : Bromation d'un alcène
Au temps pour moi =)
Alors, on pèse 1,25g de stilbene auxquels on ajoute 25mL d'acide acétique. On melange et on chauffe jusqu'à dissolution complète du stilbene, puis on y ajoute 2,5g de tribomure de pyridinium, on agite et on chauffe toujours.
On refroidit ensuite le mélange, on isole le precipité par filtration, on l'essore. Ensuite, on commence par rincer le précipité avec de l'ethanol , puis avec de l'ether.
Voilà, j'ai peur de ne pas pouvoir être bien plus précise malheureusement...
Merci !
les lavages vont donc servir à éliminer les réactifs et le bromure de pyridinium, les traces de solvant (acide acétique) et le stillbène qui n'aurait pas réagit.
"Tout est chimie" - Justus von Liebig
