bromation d'un cyclopentène
Bonjour
Si je fais réagir le 1,2-diméthylcyclopentène avec le dibrome en solution aqueuse...quels sont les produits de cette réaction?
Je sais qu'on obtient deux composés dibromés en position anti, mais les deux autres produits seraient de bromoalcools????
SVP aidez-moi, j'ai besoin de cette information pour pouvoir continuer mon problème.
Bonjour,
Je pense que tu as raison pour la formation des bromo alcools,
En effet pour la bromation, on utilise généralement du Br2 dans une solution organique ce qui donne des dérivés dibromés en anti (normalement)
L'eau devrait réagir pour former des alcools
(Aussi peut être faut il tenir compte des groupements méthyle qui sont directement sur le C=C leur position)
PS n'hésitez pas à me corriger !
Merci pierre.boulens, mais quel effet pourrait causer le méthyle dans cette réaction? est-ce que tu penses que cela pourrait diminuer la production de composés anti à cause de l'encombrement stérique? alors peut-être qu'il n'y a pas de bromoalcools formés parce que le méthyle est là...qu'en penses-tu?
En fait je me demandais à propos de la géométrie des C (je pense que c'est une structure plane) on aura fixation du Br en ion ponté verticalement au plan de la molécule puis une adition en anti.
Mouais ca a l'air d'être ça; normalement on à 100 % de produit anti sauf que l'eau va permettre d'avoir des grouppements alcool
Finalent il semble que les méthyle ne jouent pas un role particulier
...Ok, puis entre ces deux produits là...lequel penses-tu que serait le majoritaire, ceux qui sont dibromés ou ceux qui sont de bromoalcools? et pourquoi?
Hey merci beaucoup pour tes conseils...
