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condensation aldolique



  1. #1
    maxeam

    condensation aldolique


    ------

    Bonjour, j'ai une petite question de compréhension concernant cette réaction :
    untitled.jpg

    Pourquoi dans ce cas ce ne serait pas la molécule B qui attaquerait le site carbonyle de la molécule A ?
    C'est une question de gêne ? Pourtant les aldéhydes réagissent plus vite que les cétones...

    Merci beaucoup !

    -----

  2. #2
    CN_is_Chuck_Norris

    Re : condensation aldolique

    Bonjour,
    les aldéhydes sont de meilleurs électrophiles que les cétones. Ainsi, l'énolate de la cétone (et de l'aldéhyde, produit #2) qui sont des nucléophiles vont réagir préférentiellement sur le centre électrophile de l'aldéhyde.
    "Tout est chimie" - Justus von Liebig

  3. #3
    maxeam

    Re : condensation aldolique

    Ok, c'est logique ! Merci beaucoup !

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