condensation aldolique

[invite56250692]

Bonjour, j'ai une petite question de compréhension concernant cette réaction :


Pourquoi dans ce cas ce ne serait pas la molécule B qui attaquerait le site carbonyle de la molécule A ?
C'est une question de gêne ? Pourtant les aldéhydes réagissent plus vite que les cétones...

Merci beaucoup !
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[invitef5d8180a]

Bonjour,
les aldéhydes sont de meilleurs électrophiles que les cétones. Ainsi, l'énolate de la cétone (et de l'aldéhyde, produit #2) qui sont des nucléophiles vont réagir préférentiellement sur le centre électrophile de l'aldéhyde.

[invite56250692]

Ok, c'est logique ! Merci beaucoup !