Tamisage moléculaire

[invite6cbf8f24]

bonjour à tous. Pour le tamisage molécule , le gel poreux est la phase stationnaire ou bien la phase stationnaire est un polymère de silice par exemple sur lequel on ajoute ce gel ?
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[invite385f645b]

Bonjour,

C'est plutôt ta deuxième solution. Un support sur lequel est déposé ton gel poreux.
C'est exactement le principe de la chromato d'exclusion stérique. On a de la silice sur lequel est déposé et fixer le polymère poreux (DVB=divinyl benzène). On fait passer la dessus l'éluant qui contient les polymères à séparer.

[invite6cbf8f24]

merci. Je ne comprends pas une petite chose concernant cette chromatographie d'exclusion.
lA séparation se fait en fonction de la taille et la forme des pores.
Donc les grosses molécules (dont le diamètre est > à celui des pores) sont exclues donc éluées les premières au niveau du volume mort (Vm ou Vo). mais comment ses molécules sont emportées ? si elles sont grosses comment elles arrivent à contourner les pores du gel ?

[invite385f645b]

c'est exactement ça. Les trop grosses molécules sortent toutes en premier en même temps, c'est l'exclusion totale, les trop petites passent partout et sortent toute en dernier c'est la perméation totale et ce qui nous intéresse c'est la perméation sélective. Cad que l'on puisse séparer les molécules.
En gros, il faut voir que ta colonne est complètement remplit, dsl je ne sais pas trop mettre ma pensée en phrases. regarde ce schéma je pense que ce sera plus clair (http://technologyinscience.blogspot....y-gf-size.html). Et bien sur il y a toujours une phase mobile. Elles sont grosses cad qu'elles ne peuvent pas rentrer dans le pore mais elles ne bougent pas non plus colonne

[A voir en vidéo sur Futura]

[invite6cbf8f24]

De l'anglais Non mais j'ai compris le principe mais pas ça.. admettons qu'on ait un tuyau rempli de billes , et qu'on envoie dedans l'éluant avec les moélcules a séparer , si les moélcules sont trop grosses comment elles s'en sortent pour passer a travers ses biles , ses pores ? c'est ça que je ne comprends pas. on pourrait très bien imaginé qu'elles restent bloquée dés le début à l'endroit d'injection. Vous comprenez ma pensée ?

[invite385f645b]

Oui je comprends très bien. En fait ce qu'il faut voir c'est que tu as ton support dans lequel est éparpiller des polymères qui sont poreux. Donc en fait quand une grosse molécule rencontre un pore, elle ne peut pas rentrer donc elle le contourne et hop sort. Les petites molécules comme elles peuvent rentrer dans TOUS les pores et avoir des affinités elles sont retenues et sortent en dernier.

[invite6cbf8f24]

Mais le fait d'avoir des pores , il y aura donc des "trous" donc moins d'interactions avec les molécules qui ont de l'affinité pour la phase stationnaire donc elles arriveront très rapidement en bas aussi non ?

[invite385f645b]

En fait, la séparation se fait dans les pores, c'est le seul endroit où il peut y avoir des interactions. Tes pores sont des trucs oui en effet. Mais la matrice qui contient tes pores n'est qu'un support, il n'y a aucunes interactions avec les molécules en l’occurrence tes polymères.