Bonjour,
j'ai du mal a comprendre pourquoi lors d'une élimination dans le trans 1,2 dibromocyclohexane il y formation seulement de 1,3-cyclohexadiène et non du 1-bromocyclohexene avec du terbutanolate de potassium.
d'apres ce que j'ai compris c'est en rapport avec l'encombrement stérique du terbutanolate de potassium, mais je ne sais expliqué.
Merci
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