Addition d'hydracides halogénés HX sur un alcène

[jj63]

Bonjour à tous,

J'ai juste une petite question. Lors d'une addition d'un hydracide halogéné sur un alcène, l'atome d'hydrogène qui est alors positif se place sur un des deux carbones de la double liaison, celui le moins substitué, ça c'est ok pour moi. Ce que je ne comprends pas, c'est pourquoi n'est-ce pas ce carbone là qui porte la charge positive ? Pourquoi est-ce le carbone qui ne porte pas l'hydrogène qui porte la charge positive ? (Pour être précise, je parle seulement de la première étape de l'addition. J'ai bien compris qu'à la fin des deux étapes de l'addition, la molécule redevenait électriquement neutre vu que l'halogène est électronégatif.)

Merci d'avance à tous pour vos réponses.
-----

[Kemiste]

Bonjour,

Lors de l'addition d'un hydracide halogéné sur un alcène il y a dans un premier temps attaque de la double liaison sur le proton. Le carbone où s'est formée la lision C-H a alors quatre liaisons (il est neutre) et l'autre carbone, qui ne forme que trois liaisons, a "perdu" un de ses électrons (car il est maintenant au niveau de la liaison C-H qui s'est formée au niveau de l'autre carbone de l'ancienne double liaison) , il porte donc une charge positive.

[jj63]

Merci beaucoup Kemiste, c'est très clair.

Bonne soirée à vous.