bonsoir,
travaillant sur la chimie organique je suis arrivé sur ce terme : nucléophile.
J'en comprends la définition mais n'en comprends pas l'utilité dans les mécanismes réactionnels
Est-ce qu'un nucléophile peux rompre des liaison pi ? (il est précisé dans la définition qu'il forme, au même titre que l'électrophile, des liaisons.)
Si non, pourquoi dans le mécanisme réactionnel de l'hydratation des alcènes y a t'il rupture de la liaison pi des deux carbones? un nucléophile est-il toujours un catalyseur?
Autres question qu'il me turlupine : une réaction nucléophile (ou électrophile) est-elle précédé d'une rupture hétérolytique ou est-ce l'action du nucléophile qui va créer cette rupture hétérolytique ?
merci de vos réponses
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