stéréochimie
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stéréochimie



  1. #1
    invite8da834a2

    stéréochimie


    ------

    Bonjour,
    ma question est simple, est - il possible de connaître le nombre total d' énantiomère d' une molécule ? Et si oui, comment?
    Merci d' avance

    -----

  2. #2
    invite8da834a2

    Re : stéréochimie

    autant pour moi il peut y en avoir que deux vu que c' est comme un miroir .

  3. #3
    inviteb7fede84

    Re : stéréochimie

    Citation Envoyé par stmalo Voir le message
    autant pour moi il peut y en avoir que deux vu que c' est comme un miroir .
    Bonjour. Ceci est valable pour une molécule avec 1 seul centre d'asymétrie.

  4. #4
    invite13e4bad5

    Re : stéréochimie

    Bonjour,
    Il y a une règle très simple >> si tu as n centre(s) asymétrique(s) tu auras 2n stéréoisomères.
    Exemple :
    Un seul centre : 21 donc 2 stéréoisomères de type énantiomères soit R et S
    Deux centres : 22 donc 4 stéréoisomères : RR / SS (deux énantiomères) et RS / SR (deux autres énantiomères) puis tu auras les diastéréoisomères qui à l'inverse des énantiomères ne sont pas image l'un de l'autre : RR / RS ; RR / SR ; SS / SR et SS / RS.
    Il y a un schéma qui revient souvent dans les cours pour expliquer plus facilement.
    La règle change avec les composés méso : ex : 3 stéréoisomères pour 2 centres asymétriques car deux molécules sont identiques (RS / SR présentant un plan de symétrie intramoléculaire) et deux énantiomères ( RR / SS).
    Après si tu as 20 centres asymétriques je pense qu'il y a une autre méthode ^^".

  5. A voir en vidéo sur Futura
  6. #5
    invite8da834a2

    Re : stéréochimie

    merci beaucoup

  7. #6
    invite8da834a2

    Re : stéréochimie

    en fait je reviens sur un point : dans mon cours, il est dit que 2^n c' était pour trouver le nombre de diastéréoisomères ce qui est différent de stéréoismères non?
    Stéréoisomère comprend bien les diastéréoisomères et les énantiomères?

  8. #7
    invite54bae266

    Re : stéréochimie

    Oui c'est ça.

    Par contre, ce calcule ne vaut que pour la stéréoisomérie induite par des carbone asymétriques. Si il y a une isomérie axiale ou spirannique ou encore si il y a des possibilité d'atropoisomérie, il n'y a pas de calcul pour prévoir le nombre de stéréoisomères.

  9. #8
    invite13e4bad5

    Re : stéréochimie

    Oui, il s'agit de la chiralité axiale (si je dis pas de bêtise : chiralité décrite selon un axe (sans centres asymétriques) lorsque les 4 groupements d'intérêt se disposent de manière non-coplanaire au niveau de cet axe).

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