stéréochimie

[stmalo]

Bonjour,
ma question est simple, est - il possible de connaître le nombre total d' énantiomère d' une molécule ? Et si oui, comment?
Merci d' avance
-----

[stmalo]

autant pour moi il peut y en avoir que deux vu que c' est comme un miroir .

[shaddock91]

autant pour moi il peut y en avoir que deux vu que c' est comme un miroir .

Bonjour. Ceci est valable pour une molécule avec 1 seul centre d'asymétrie.

[dams7325]

Bonjour,
Il y a une règle très simple >> si tu as n centre(s) asymétrique(s) tu auras 2ⁿ stéréoisomères.
Exemple :
Un seul centre : 2¹ donc 2 stéréoisomères de type énantiomères soit R et S
Deux centres : 2² donc 4 stéréoisomères : RR / SS (deux énantiomères) et RS / SR (deux autres énantiomères) puis tu auras les diastéréoisomères qui à l'inverse des énantiomères ne sont pas image l'un de l'autre : RR / RS ; RR / SR ; SS / SR et SS / RS.
Il y a un schéma qui revient souvent dans les cours pour expliquer plus facilement.
La règle change avec les composés méso : ex : 3 stéréoisomères pour 2 centres asymétriques car deux molécules sont identiques (RS / SR présentant un plan de symétrie intramoléculaire) et deux énantiomères ( RR / SS).
Après si tu as 20 centres asymétriques je pense qu'il y a une autre méthode ^^".

[A voir en vidéo sur Futura]

[stmalo]

merci beaucoup

[stmalo]

en fait je reviens sur un point : dans mon cours, il est dit que 2^n c' était pour trouver le nombre de diastéréoisomères ce qui est différent de stéréoismères non?
Stéréoisomère comprend bien les diastéréoisomères et les énantiomères?

[ZuIIchI]

Oui c'est ça.

Par contre, ce calcule ne vaut que pour la stéréoisomérie induite par des carbone asymétriques. Si il y a une isomérie axiale ou spirannique ou encore si il y a des possibilité d'atropoisomérie, il n'y a pas de calcul pour prévoir le nombre de stéréoisomères.

[dams7325]

Oui, il s'agit de la chiralité axiale (si je dis pas de bêtise : chiralité décrite selon un axe (sans centres asymétriques) lorsque les 4 groupements d'intérêt se disposent de manière non-coplanaire au niveau de cet axe).